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Use the graphical interface for building molecular structures, interprete Gaussian output by visualizing computed spectra, plotting properties, and animating vibrations. Create Gaussian input files without the complicated command line. GaussView 6. Ce téléchargement a été scanné par notre antivirus intégré, qui l'a certifié totalement propre.

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Premier ontat ave Gaussian : H en base minimale.. Ils peuvent ouper plusieurs lignes et se terminent par une interligne. Les atomes sont définis par leur symbole himiue ou leur numéro atomiue. La géométrie peut être donnée en oordonnées artésiennes, ou, omme est le as ii, en oordonnées 2 internes appelée aussi matrie Z. Chaue atome est défini par rapport à 3 atomes préédents par une distane r, un angle a et un dièdre d. Coordonnées internes d dc Pour les 4 atomes,, C et D de la Fig. Une interligne est obligatoire après la géométrie.

Les nombre réels doivent être affetés d un point déimal ex :. Les paramètres peuvent figure sous forme littérale dans la matrie Z. Leur valeur doit alors être définie à sa suite une ligne par paramètre.

H ] Deg. There are 0 symmetry adapted basis funtions of G symmetry. There are 0 symmetry adapted basis funtions of 3G symmetry. There are 0 symmetry adapted basis funtions of U symmetry.

There are symmetry adapted basis funtions of U symmetry. There are 0 symmetry adapted basis funtions of 3U symmetry. Integral buffers will be words long. Raffenetti integral format. Two-eletron integral symmetry is turned on. Cutoffs for single-point alulations used.

On voit ue le fihier ommene par réapituler les données. La base est imprimée. Puis, l énergie de répulsion nuléaire alulée, l origine des fontions d essai initial guess est préisé, ii INDO. Les prinipaux résultats du alul SCF sont les suivants. Il s agit, en ab initio, de l énergie absolue dont l origine est elle de toutes les partiules à distanes infinies.

Le théorème de Koopmans montre u elle représente pour une OM oupée l opposé de l énergie d ionisation d un életron de ette OM. Ce résultat n est u approhé, impliuant en partiulier l hypothèse ue les OM de l ion sont identiues à elle de la moléule neutre. Le seond terme en est l éuivalent pour. Le troisième aratérise une déloalisation entre et. On peut présenter es résultats sous la forme d une matrie S S Une fois es termes multipliés par deux si l OM est doublement oupée, on obtient la matrie des populations de Mullien, full Mullien population analysis, dont la dimension est égale au nombre d O.

Cette matrie, dont la dimension est égale, ette fois, au nombre d atomes, présente sur la diagonale prinipale, la densité életroniue sur haue atome,, et. Cette dernière est indiative de la fore de la liaison entre es ouples. Leurs valeurs absolues sont suseptibles d assez grandes variations selon, notamment, la base utilisée. Mais leurs valeurs relatives et leur variation sous l effet d une perturbation substituant sont néanmoins fort utiles omme éléments de omparaison.

La moléule H en base étendue : optimisation de géométrie et fréuene de vibration Le fihier de données est présenté i-dessous. Le mot-lé opt demande l optimisation de géométrie, les paramètres géométriues à optimiser devant alors figurer dans la matrie Z sous forme littérale, leur valeur initiale étant préisée après. Les fréuenes sont alulées grâe au mot-lé fre après optimisation de la géométrie. Ce alul peut être effetué indépendamment de elui de l optimisation.

Cependant il faut alors s assurer ue la géométrie donnée a bien été optimisée au même niveau de alul méthode et base. En effet, les fréuenes sont obtenues à partir des dérivées seondes de l énergie à la géométrie d éuilibre ui dépend de la méthode utilisée. Optimized Parameters!! Name Definition Value Derivative Info.! Les fréuenes de vibrations sont présentées, selon l extrait du fihier de résultat i-dessous SGG symétrie du mode Freuenies fréuene m - Red.

La base utilisée est ependant 11 très grande et, nous l avons souligné, pratiuement inutilisable en dehors des systèmes très petits. Elles sont ajoutées à l énergie életroniue : ette énergie -. Gibbs free energy est l enthalpie libre G. Ces deux valeurs par défaut peuvent être modifiées Thermohemistry Temperature Kelvin. Pressure tm. Nous reviendrons sur la relation entre la dimension de la base et la durée d un alul SCF, mais l utilisation de bases très étendues ne se justifie guère pour un alul limité à H-F Conformation et barrière de rotation de l éthane Le fihier de données pour l optimisation de l éthane dans sa onformation déalée est donné i-dessous.

Dans les mêmes onditions ue préédemment, à partir des paramètres standard f. La nature de e point stationnaire d ordre état de transition est ontrôlée par le alul des fréuenes ui donne fréuene imaginaire de 37i m - le programme indiue les fréuenes imaginaires par un signe - , assoiée à un mouvement de rotation des CH 3 autour de CC. La différene des énergies absolues ua forme déalée forme élipsée donne la barrière de rotation ua, soit. Quand un substituant est présent, est le onformère éuatorial ui est le plus stable.

Cependant dans les ylohexanones ou les tétrahydropyranes THP , les dérivés -halogénés sont au ontraire plus stables dans la onformation plaçant elui-i en position axiale effet anomère. Pour onfirmer le suès préédent, alulons les deux onformations du dérivé hloré du THP en position. Les énergies respetives sont ua éuatorial axial On trouve bien ue le onformère axial est le plus stable de ua, soit 0.

La durée du alul est de l ordre de 30 mn. Géométrie des onformations axiale et éuatoriale du -hlorotétrahydropyranne. Ces points seront mis en évidene et disutés dans le hapitre suivant.

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